martes, 2 de diciembre de 2014

Martes con mi viejo profesor

Es una novela biográfica realizada en 1997 por el escritor estadounidense Mitch AlbomLa historia fue adaptada más tarde por Thomas Rickman en una película de televisión, en la cadena HBO de Estados Unidos. Este film fue dirigida por Mick Jackson, la cual fue presentada el 5 de diciembre de 1999, y protagonizada por el actor Hank Azaria.
Narra la historia real de Morrie Schwartz y su relación con su alumno, Mitch Albom. Tanto la película como el libro relatan las lecciones sobre la vida que tiene Morrie que padece Esclerosis Lateral Amiotrófica. 

"Martes con mi viejo profesor" fue lanzado como libro de bolsillo en Octubre de 2002. De acuerdo con esta edición, se imprimieron 11 millones de ejemplares por todo el mundo. Es el libro más famoso que narra el testimonio de un paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica.



El viejo profesor


Tras leer el libro mi resumen acerca de este es el siguiente. "Martes con mi viejo profesor" narra una serie de entrevistas realizadas por Mitch Albom a Morrie Schwartz, uno de sus profesores de la Universidad. Después de muchos años, Mitch vuelve a ver por casualidad a su viejo profesor en un programa de televisión. Morrie cuenta al presentador que tiene ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). 
Mitch vuelve a ponerse en contacto con su viejo profesor y le propone hacerle entrevistas todos los martes y hablar sobre la vida, el amor, la amistad... Tras cada martes podemos comprobar cómo Morrie se va deteriorando, que la enfermedad lo va matando poco a poco. El viejo profesor muere un martes. Ambos durante las entrevistas realizaron un pacto. Este acuerdo consiste en que Mitch vaya donde este enterrado Morrie cada martes y así él le cuente sus problemas. Él dónde quiera que esté lo escuchará.



Portada de "Martes con mi viejo profesor"



Cuando tenemos una enfermedad nos damos cuenta de lo que realmente es auténtico, de lo que de verdad importa y de a quién le importas. Si estuviéramos todos en la situación de Morrie pero sin familia, ni amigos, ni con una pareja… sería muy dura la enfermedad. 

El viejo profesor contaba a su jugador, así  llamaba de forma cariñosa a Mitch, que en el momento que debía depender de alguien para limpiarse el culo, en ese momento, es cuando había perdido toda su dependencia, ahí es cuando en cierto modo, ya era una rendición ante la  enfermedad. Cuando una persona pierde su dependencia pierde las cosas más personales y más básicas: ducharse, ir al baño, limpiarse la nariz, vestirse... 
Es triste, pero tienes que aceptarlo, perder el pudor y la vergüenza poco a poco. Tenemos una cultura que nos hace sentir vergüenza cuando otra persona nos hace algo tan personal como limpiarnos el culo, debemos destruir esas barreras, porque todos somos humanos y todos somos iguales, no debemos tener miedo al qué dirán sobre nosotros. 
Cuando perdemos nuestra dependencia es duro, pero por mucho que nos cueste tenemos que afrontarlo, aceptándolo con valor e intentar no caer en una desanimación permanente. Morrie comparó la pérdida de su dependencia como si volviera a ser un niño pequeño de cierta manera. Declara que él llego a disfrutar de la pérdida de su dependencia, lo vio como algo muy familiar y muy acogedor. A veces todos anhelamos como nos cuidaban de nosotros, nuestros padres o nuestros seres queridos de una forma incondicional, y en parte es como si volviéramos a ello.



" El dinero no sirve de sucedáneo de la ternura, y el poder nos sirve de sucedáneo de la ternura.Te puedo asegurar como que estoy aquí sentado muriéndome, que cuando más lo necesitas, ni el dinero ni el poder te darán el sentimiento que buscas, por mucho que tengas de las dos cosas".


Yo creo que Morrie tiene razón las cosas materiales no dan la felicidad, ellas no te cuidan cuando estás enfermo, ni te dan beso, ni abrazos, ni te dicen lo mucho que te quieren…. El dinero, el coche y tu aspecto no llena el vacío de tu corazón, es el darse a los demás. La verdadera plenitud es cuando escuchas a una persona que necesita hablar o ayudarlas de cualquier otra forma. El dinero puede ayudar a ser feliz, pero no lo es todo en la vida.


Os animo a todos a que leáis el libro o veáis la película porque de verdad merece la pena. Te metes en el libro desde la primera página hasta la última. Es una historia conmovedora en la que un hombre tan inteligente, que le encanta la enseñanza trasmite su situación dando lecciones sobre la vida tan profundas. Un libro muy recomendable sin duda.



Fragmento de la película estadounidense de "Martes con mi viejo profesor". Este vídeo es la tercera parte de la película subtitulada al castellano, donde Mitch comienza sus sesiones con el viejo profesor. La película entera la podeís encontrar en youtube.









Este vídeo cuenta el libro mediante muñecos de plastilina, es muy interesante porque narra la sesión de cada martes y relata las frases tan intensas del profesor. Y podemos conocer la historia de Morrie de una forma diferente.









lunes, 1 de diciembre de 2014

¿Qué síntomas tiene?


Tiene un curso generalmente lento aunque esto depende de la zona del sistema nervioso en la que se inicie la afectación degenerativa. La debilidad muscular es una de las primeras señales distintivas de la ELA, dándose en aproximadamente el 60% de los pacientes. Los síntomas iniciales varían con cada persona, pero por lo general incluyen tropezarse, dejar caer objetos, fatiga anormal en brazos y/o piernas,tartamudear, calambres musculares y tics y/o episodios incontrolables de risa o llanto. Al comienzo de la enfermedad son frecuentes los calambres musculares, fundamentalmente por la noche, en la que los músculos tienen tendencia a contraerse espontáneamente.

Las Manos y los pies podrían verse afectados al principio, ocasionando dificultad para levantar objetos, caminar o usar las manos para las actividades de la vida cotidiana, tales como vestirse, lavar y abotonarse la ropa. A medida que la debilidad y la parálisis continúan propagándose a los músculos del tronco del cuerpo, con el tiempo la enfermedad afecta el habla, el tragar, el masticar y la respiración. Cuando, en última instancia, los músculos de la respiración se ven afectados, el paciente necesitará ayuda permanente para respirar para poder sobrevivir. Como la ELA ataca solamente a las neuronas motoras, el sentido de la vista, del tacto, del oído, del gusto y del olfato no se ven afectados. Para muchas personas, los músculos de los ojos y de la vejiga por lo general no son afectados.
La característica más sobresaliente es la debilidad progresiva en una persona que presenta atrofia muscular con hiperreflexia (exageración de los reflejos), fasciculaciones (movimientos finos o crispación muscular de una pequeña área de músculo) y calambres musculares y no se encuentra alterada la sensibilidad (ausencia de síntomas sensitivos).
Los síntomas pueden variar en cada persona afectada. Entre los más importantes se encuentran:
  • Sensación de cansancio general.
  • Pérdida de fuerza.
  • Pequeños temblores musculares bajo la piel (fasciculaciones): calambres.
  • Torpeza en alguna extremedidad.
  • Hiperreflexia (Exageración de los reflejos).
  • Atrofia muscular.

Estos síntomas son muy parecidos a los de otras enfermedades, por lo tanto antes de estar seguro de que tiene ELA contacte con su médico.



En este vídeo podemos ver como la doctora Purificación de Castro, especialista de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra explica en que consiste la Esclerosis Lateral Amiotrófica. La doctora habla de los síntomas, la repercursión del paciente y cómo se trata la ELA.






martes, 25 de noviembre de 2014

Asociaciones y fundaciones sobre la ELA en España

Con la finalidad de ayudar a las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España y a sus familiares ponemos a su disposición diversas direcciones de páginas web con las diferentes asociaciones y fundaciones comprometidas en la información, investigación, promoción, y también para obtención de asesoramiento y apoyo cerca de su localidad:





La Asociación Valenciana de ELA(ADELACV) Es la expresión de la Alianza Mundial de Lucha Contra la ELA en la Comunidad Valenciana. Y  ha sido acreditada como entidad de interés social por la Generalitat Valenciana. Esta asociación participa en su lucha contra la E.L.A de manera activa, optimista y positivo , esta entidad potencia su investigación, y brinda apoyo a las familias afectadas, a la vez informa y divulga de modo especializado sobre la enfermedad, haciendo que las personas tomen conciencia motivando una denuncia social. 






La asociación española de ELA tiene como misión principal la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por ELA. Realizando  numerosas actividades sociales, practica ayudas sociales y técnicas, participa en colaboraciones y donaciones para los afectados, ofrece buenos servicios de atención al paciente, biblioteca con amplia información para informarnos sobre la enfermedad, fomenta la formación e investigación.








Esta asociación privada sin ánimo de lucro tiene como objetivo principal informar y concienciar a la sociedad y a las instituciones sociales y sanitarias sobre las necesidades de los enfermos de ELA. Cuenta con un departamento de atención social para un mayor asesoramiento e información a pacientes que padezcan la enfermedad y también a sus familiares en cuanto a las características de la enfermedad y su progresión.






Es una asociación sin animo de lucro que enfoca sus fueras en la divulgación de información sobre la ELA, su objetivo es que se investiguen sus causas y se mejore la atención a los afectados.







Esta entidad sin ánimo de lucro se dedica brindar ayuda a las necesidades de los enfermos de ELA y sus familiares brindando apoyos terapéuticos para mejorar su calidad de vida, con una sede central en Gijón, y delegaciones en Oviedo, Mieres Y San Martin del Rey Aurelio






Es una fundación española para el fomento de la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrofica, se inicio en diciembre de 2002, para fomentar la investigación de ELA en España, difusión de los avances científicos en sus múltiples campos y aspectos.






Creada en en el 2000 situada en Alicante, tiene como principal objetivo la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrofica, por el empeño de un grupo de personas afectadas conscientes de los pocos avances existentes  en la determinación de las causas que producen dicha enfermedad.