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jueves, 4 de diciembre de 2014

Famosos afectados por el ELA


Constantino Romero nació en Albacete el 29 de mayo de 1947, es un personaje muy conocido en el medio español, sus inicios fueron en la radio, luego pegó el salto a la televisión en el programa “El tiempo es oro” o la “Parodia Nacional”. Realizaba doblajes siendo uno de los personajes más prestigiosos de nuestro país. En su larga lista de doblajes tiene algunos como Darth Vader, Terminator o Mufasa. Falleció a causa de la Esclerosis Lateral Amiotrófica  en Barcelona el 12 de mayo del 2013.



Lou Gehrig  fue un jugador de beisbol de nacionalidad americano, nació el 19 de junio de 1993, jugó en los New York Yankees, su carrera fue acortada debido a que fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Otro nombre por el cual es conocida la ELA es como la enfermedad de Lou Gehring en mención a este jugador, a pesar de haber sido diagnosticado y de verse en él un notorio empeoramiento de sus funciones dijo "No penséis que estoy deprimido o soy pesimista acerca de mi actual enfermedad".
Tras su retiro continuo su batalla con la enfermedad y expresó lo siguiente "pienso aguantar tanto como sea posible y entonces si llega lo inevitable, lo aceptaré filosóficamente y esperaré lo mejor. Eso es todo lo que podemos hacer". Finalmente, Gehrig después de dar una buena batalla falleció en el año 1941.





 Mao Zedong (1893-1976) fue un militar y a la vez líder político chino, llevo al Partido Comunista de China a la victoria en la guerra civil y fue el líder de la Republica Popular China. Es considerado como una de las personas más importantes en la historia del mundo moderno, es una de las figuras polémicas más de 30 años después de su muerte, hasta hoy en día. Mao había estado mal de salud debido a los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica durante varios años, disminuyendo así sus apariciones públicas algunos meses antes de su muerte.








Stephen Hawking.- nació el 8 de enero de 1942, es un físico con reconocimiento internacional, personaje muy reconocido debido a su incansable lucha contra la ELA siendo así un ejemplo a seguir. Los médicos le pronosticaron menos de dos años de vida a sus 21 años a causa de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, y desafiando el pronóstico de los médicos ha sobrevivido hasta estos dias, aunque que presenta síntomas avanzados. El avance lento de la enfermedad le ha permito realizar grandes descubrimientos.

martes, 25 de noviembre de 2014

Asociaciones y fundaciones sobre la ELA en España

Con la finalidad de ayudar a las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España y a sus familiares ponemos a su disposición diversas direcciones de páginas web con las diferentes asociaciones y fundaciones comprometidas en la información, investigación, promoción, y también para obtención de asesoramiento y apoyo cerca de su localidad:





La Asociación Valenciana de ELA(ADELACV) Es la expresión de la Alianza Mundial de Lucha Contra la ELA en la Comunidad Valenciana. Y  ha sido acreditada como entidad de interés social por la Generalitat Valenciana. Esta asociación participa en su lucha contra la E.L.A de manera activa, optimista y positivo , esta entidad potencia su investigación, y brinda apoyo a las familias afectadas, a la vez informa y divulga de modo especializado sobre la enfermedad, haciendo que las personas tomen conciencia motivando una denuncia social. 






La asociación española de ELA tiene como misión principal la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por ELA. Realizando  numerosas actividades sociales, practica ayudas sociales y técnicas, participa en colaboraciones y donaciones para los afectados, ofrece buenos servicios de atención al paciente, biblioteca con amplia información para informarnos sobre la enfermedad, fomenta la formación e investigación.








Esta asociación privada sin ánimo de lucro tiene como objetivo principal informar y concienciar a la sociedad y a las instituciones sociales y sanitarias sobre las necesidades de los enfermos de ELA. Cuenta con un departamento de atención social para un mayor asesoramiento e información a pacientes que padezcan la enfermedad y también a sus familiares en cuanto a las características de la enfermedad y su progresión.






Es una asociación sin animo de lucro que enfoca sus fueras en la divulgación de información sobre la ELA, su objetivo es que se investiguen sus causas y se mejore la atención a los afectados.







Esta entidad sin ánimo de lucro se dedica brindar ayuda a las necesidades de los enfermos de ELA y sus familiares brindando apoyos terapéuticos para mejorar su calidad de vida, con una sede central en Gijón, y delegaciones en Oviedo, Mieres Y San Martin del Rey Aurelio






Es una fundación española para el fomento de la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrofica, se inicio en diciembre de 2002, para fomentar la investigación de ELA en España, difusión de los avances científicos en sus múltiples campos y aspectos.






Creada en en el 2000 situada en Alicante, tiene como principal objetivo la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrofica, por el empeño de un grupo de personas afectadas conscientes de los pocos avances existentes  en la determinación de las causas que producen dicha enfermedad.