Con
la finalidad de ayudar a las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España y a sus familiares ponemos a su disposición
diversas direcciones de páginas web con las diferentes asociaciones y
fundaciones comprometidas en la información, investigación, promoción, y también
para obtención de asesoramiento y apoyo cerca de su localidad:
La Asociación Valenciana de ELA(ADELACV) Es
la expresión de la Alianza Mundial de Lucha Contra la ELA en la Comunidad
Valenciana. Y ha sido acreditada como
entidad de interés social por la Generalitat Valenciana. Esta asociación
participa en su lucha contra la E.L.A de manera activa, optimista y positivo ,
esta entidad potencia su investigación, y brinda apoyo a las familias
afectadas, a la vez informa y divulga de modo especializado sobre la
enfermedad, haciendo que las personas tomen conciencia motivando una denuncia
social. 
La
asociación española de ELA tiene como misión principal la
promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de
las personas afectadas por ELA. Realizando
numerosas actividades sociales, practica ayudas sociales y técnicas, participa
en colaboraciones y donaciones para los afectados, ofrece buenos servicios de atención
al paciente, biblioteca con amplia información para informarnos sobre la
enfermedad, fomenta la formación e investigación.
Esta asociación privada sin ánimo de lucro tiene como objetivo
principal informar y concienciar a la sociedad y a las instituciones sociales y
sanitarias sobre las necesidades de los enfermos de ELA. Cuenta con un
departamento de atención social para un mayor asesoramiento e información a
pacientes que padezcan la enfermedad y también a sus familiares en cuanto a las
características de la enfermedad y su progresión.
Es una asociación sin
animo de lucro que enfoca sus fueras en la divulgación de información sobre la
ELA, su objetivo es que se investiguen sus causas y se mejore la atención a los
afectados.
Esta entidad sin ánimo
de lucro se dedica brindar ayuda a las necesidades de los enfermos de ELA y sus
familiares brindando apoyos terapéuticos para mejorar su calidad de vida, con
una sede central en Gijón, y delegaciones en Oviedo, Mieres Y San Martin del
Rey Aurelio
Es
una fundación española para el fomento de la investigación de la Esclerosis
Lateral Amiotrofica, se inicio en diciembre de 2002, para fomentar la investigación
de ELA en España, difusión de los avances científicos en sus múltiples campos y
aspectos.
Creada
en en el 2000 situada en Alicante, tiene como principal objetivo la investigación
de la Esclerosis Lateral Amiotrofica, por el empeño de un grupo de personas afectadas conscientes de los
pocos avances existentes en la determinación de las causas que
producen dicha enfermedad.
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